mhra是大不列颠和北爱尔兰电子烟和再填充容器通知方案的主管机构，负责实施“烟草和相关产品法规(trpr)”第6部分和“2020年烟草和尼古丁结合产品(修正案)(欧盟出口)法规”的大部分规定，检测认证方面欢迎咨询18165794465。
《2020年烟草产品和尼古丁吸入产品(修订)(欧盟出境)条例》已经颁布。
“2020法规”规定了2021年1月1日起新产品的申报要求。这将意味着：
1.将产品投放到北爱尔兰市场的生产商将被要求使用eu-ceg系统发布烟草和电子烟产品公告。
2.将产品投放英国市场的生产商将被要求通知英国国内系统。
如果通知人将产品投放到英国或北爱尔兰的某个市场，他们将需要支付一笔费用。如果通知者将产品投放到两个市场，他们将被要求支付相同的费用。
电子烟雾化器的mhra注册和认证流程：
1.沟通产品的具体情况(是否带烟油，多少味型)
2.确定产品测试的成本和样品数量。
3.签合同。
4.发送样品并填写申请表
5.实验室接收样本进行测试。
6.测试通过后发布报告草稿。
7.确认报告草案并准备mhra通知材料。
8.注册mhra系统帐户
9.上传测试报告和其他通知材料，并支付通知费(英国通知费为150英镑)
10.通知通过后，产品将显示在mhra上。
11.检测认证方面欢迎咨询18165794465
新电子烟雾化器和填充容器产品的制造商必须在他们打算将其产品投放英国和/或北爱尔兰市场前6个月向mhra提交通知。一旦您的通知发布在mhra的网站上，您就可以在通知区推出产品。如果通知已经发出，则无需等待剩余的6个月，即可将产品投放到通知区域的市场上。